6일 CNN 홈페이지에 따르면 미국은 의약품 개발에서 세계 선두를 달리고 있으며 처방약에 다른 부유한 나라보다 평균 두 배 많은 돈을 쓰고 있다.그러나 진통제, 항감염제 및 암 치료제와 같은 전통적인 비특허 무균 주사 약물을 포함하여 미국의 필수 생명 유지 약품은 종종 공급이 부족한 상황이다.보도에 따르면 이 문제는 환자를 위험에 빠뜨렸다.환자는 필요한 약을 구할 수 없을 뿐만 아니라, 의사는 그것이 존재한다면 덜 효과적이거나 훨씬 더 비쌀 수 있는 대체 약물을 찾아야 한다.약물(품) 부족이 새로운 것은 아니지만 미국 보건 시스템
당뇨 및 체중 감량 약물 사용은 때로는 탈모 및 자살충동을 유발하고 있다고 한다.8일 CNN에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 Ozempic, Mounjaro 및 Wegovy와 같은 약물을 복용하는 사람들의 탈모 및 자살 충동과 같은 부작용에 대한 보고를 평가하고 있다.GLP-1 수용체 작용제로 알려진 이 약물은 당뇨병이나 체중 감소 치료용으로 승인되었다. 여기에는 Ozempic, Rybelsus 및 Wegovy라는 브랜드의 세마글루타이드가 포함된다.삭센다(Saxenda) 및 빅토자(Victoza)라는 브랜드의 리라구타이드; Mo
동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 인타스의 자회사 어코드 바이오파마(Accord Biopharma)가 미국 식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)에 스텔라라(우스테키누맙, Ustekinumab) 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 품목허가(BLA, Biologics License Application) 신청을 완료했다고 5일 밝혔다.어코드 바이오파마는 지난 2023년 10월 미국 식품의약국에 품목허가 신청서를 제출했다.이번 품목허가 신청은 미국과 유럽의 스텔라라와 DMB-3115간의 품질 동등성 입
한 국가의 신뢰도는 규정을 준수하려는 법 질 서 확립과도 밀접하게 연관이 있습니다. 이에 신뢰도는 국가의 브랜드 가치와 직결되어 있습니다. 예를 들어 미국 식품의약국(FDA)의 허가 일본 후생성의 승인을 받은 식품에 대해서는 소비자가 신뢰를 갖고 구매하고 섭취한다. 그만큼 수십 년 간 쌓아온 신뢰성이 경험적으로 축적되어 있기 때문이다. 지난 달 중국 청도의 '칭다오 맥주생산 공장에서 맥주 원료에 소변을 보는 영상'이 공개 방영되면서 국내외에 큰 파문이 일었습니다. 작업자가 맥주 원료에 소변을 방류하는 뉴스를 접한 많은 시청자들은 분
에스티팜(대표이사 사장 김경진)은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 올리고 제조소인 반월캠퍼스에 대한 cGMP(우수의약품품질관리기준) 정기실사를 통과하고 시설 점검보고서(EIR, Establishment Inspection Report)를 수령했다고 25일 밝혔다.이번 FDA 실사 통과로 에스티팜은 글로벌 의약품 제조 및 품질관리 기준을 충족하는 고품질 올리고를 안정적으로 생산·공급할 수 있는 제조시설로 인정받게 됐으며, 세계 수준의 경쟁력을 갖췄다는 것을 입증하게 됐다.cGMP 기준을 충족한 에스티팜 반월캠퍼스는 지속적인 투자
노화는 누구도 피해갈 수 없는 자연스러운 현상이다. 그러기에 누구나 각 신체부위의 노화방지를 위해 면역력 증강에 관심을 갖는 웰빙시대가 되었다.하지만 실제 내적, 외적으로 발병되어 불가피하게 치료요법을 동원하기전에 사전에 면역력을 증강시키는 방안이 웰빙을 위한 최상의 선택인 셈이다.어느 누구나 노화는 통상적으로 45세 이후에 노출이나 반응이 민감한 각 신체부위(腸ㆍ鼻ㆍ眼ㆍ皮膚)부터 시작된다.여기에 착안점을 두고 지난 십여년간 세포활성화 물질을 연구개발 해온 바이오기업이 있다.다름아닌 단백질의 대명사인 콩(豆)을 원료로 특허물질 개발
미국 뉴욕타임스(NYT) 웹사이트 2월 18일 보도에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 일부 스타벅스 커피 음료에서 유리 파편이 발견된 후 스타벅스 커피 음료 2만5000상자 이상을 리콜했다고 밝혔다.보도에 따르면 FDA는 일부 스타벅스 커피 음료에서 '이물질(유리)'이 발견됐다고 지적했다.또한 같은 병에 든 바닐라 프라푸치노를 생산하는 펩시가 자발적으로 해당 음료를 회수했다고 밝혔다.상자당 12병으로 계산하면 회수된 음료수 병은 30만 병이 넘는 것으로 알려져 있다.이번 리콜은 '중대한 부상이나 사망 가능성은 낮지만 충분히 심각한
미국 마약국(DEA)은 올해 거의 4억 개의 아편류 펜타닐을 압수했다.이는 이 용량이 전 미국 국민을 사망에 이르게 하기에 충분하다는 것을 의미하며, 이러한 약물의 범람이 미국에 심각한 위협이 되고 있음을 강조한다.홍콩 대공보(大公報)와 싱가포르 연합조보(聯合报報)의 보도를 종합하면 미국의 약물 범람 문제가 심각해 미국 마약국(DEA)은 20일 미국 전역에서 아편류 약물 펜타닐 과다복용으로 인한 사망 사례가 급증하고 있다고 전했다.이와 관련 2022년 법 집행 당국이 적발한 펜타닐은 3억7900만 건이 넘는 치사량으로 미국 전역의
케냐가 기근 상황이 심각해지자 식량 증대차원에서 중요한 정책결정을 취했다.10월 4일 인도뉴스에 따르면 케냐는 2012년 유전자 변형 작물의 수입 또는 야외 재배를 제한하는 금지를 취소했으며 이는 주요 정책 전환을 나타난다.새로운 정책은 국가의 식품 안전을 촉진하고 통제되지 않는 식품 가격을 억제하는 것을 목표로 하고 있다. 9월 27일 윌리엄 루토 케냐 대통령이 발표한 새 내각은 생명공학 작물의 재배와 수입을 승인함으로써 케냐가 유전자 변형 작물 산업에 참여하는 기업에 문을 열 수 있도록 할 것으로 알려지고 있다.케냐에서는 관련
필리핀 정부는 26일(현지시간) 기화 니코틴 제품 또는 전자담배를 규제하기 위해 의회에서 승인한 법안이 정부에 통보 되었다고 발표했다.동 법안관련하여 의회 상원과 하원에 보낸 서한에 따르면 "기화 니코틴 및 비니코틴 제품과 새로운 담배 제품의 수입, 판매, 포장, 유통, 사용 및 전달을 규제하는 법안"이 7월 25일 최종적으로 통과되었다고 언급했다.필리핀 의회는 1월에 전자담배 법안을 비준했다. 관보에 따르면 승인된 법안은 수령일로부터 30일 이내에 대통령의 반대 서명이 없으면 법률로 자동 제정된다.이 법안에 따라 통상산업부(DTI
태국이 아시아 최초로 대마초 합법화 국가가 됐다고 스페인 일간지 르몽드가 10일(현지 시간) 보도했다. 태국에서는 현재 대마초 범죄로 교도소에서 복역 중인 수감자가 약 4000명이라고 신문은 전했다.아시아 국가들이 반대마 정책을 완전히 바꿔 이 식물 재배를 양성화하기로 결정해 9일부터 대마관련 범법자들을 출소시켰다. 태국은 아시아에서 최초로 대마를 합법화 한 나라다.대마초 재배와 제품 판매는 더 이상 죄가 되지 않고 농업·관광업 등 핵심부문의 발전을 도모하기 위한 것이다. 태국은 날로 성장하는 식용 및 의료용 대마 시장에서 더 큰
[메이퇀(美团) 2022년 1분기 매출 상승, 적자폭 감소]6월 2일, 메이퇀(03690.HK)은 2022년 1분기 실적을 발표했다. 2022년 1분기 매출은 전년 동기 대비 25% 성장한 463억 위안(약 8조 6200억 원)을 기록, 적자 36억 위안(약 6702억 원)을 기록, 적자폭은 전년 동기 대비 및 전월 대비 모두 감소했다. 특히 메이퇀이 선 보인 ‘30분 내 배달가능 퀵커머스’ 1분기 주문량은 전년 동기 대비 70% 늘었다. 현재 전국 2800여 개 도시, 6억 여 명 소비자에 ‘30분 내 배달가능 퀵커머스’ 서비스를
미국 식품의약국(FDA)는 멘톨 담배, 향미 시가를 금지할 움직임을 보이고 있다. 하지만 바이든 행정부가 실행하는데 몇 년이 걸릴 수도 있다는 전망이 나왔다. FDA는 금연 옹호론자들의 주요 승리인 멘톨 담배와 향료 시가를 금지하자는 오랜 숙원안을 발표했지만 거대 담배기업의 강력한 반대에 부딪힐 수 있다고 28일(현지시간) 로이터 통신이 보도했다. FDA가 이 계획을 발표한 지 1년 후인 조 바이든 미국 행정부의 역사적인 제안은 여전히 최종 확정되어야 하며 실행에 몇 년이 걸릴 수 있다.멘톨 담배는 수십 년 동안 흡연 반대 단체들의
최근 오미크론이 코로나의 주류가 되면서 증세가 약화되는 등의 영향으로 코로나19 백신에 대한 수요가 전 세계적으로 급격히 둔화되고 있는 것으로 나타났다. 뉴욕타임즈 등 서방언론에 의하면, 요즈음 코로나 증세가 심각하지 않은 오미크론형 유래형 'BA.2'는 각국에서 주류가 되었고, 추가 접종에 대한 욕구는 줄어들어 하루 백신 접종 건수는 일년 만에 최저치를 기록했다. 전 세계적으로 감염된 사람들의 총 수는 5억 명을 초과했으며 네 번째 접종 (두 번째 추가 접종)의 움직임이 확산되었지만 사람들은 여러 번 접종하기를 꺼리고있다. 세계의
아일랜드 식음료 회사인 케리그룹은 사우디 아라비아에 있는 기존 생산시설을 리모델링하여 중동아프리카 지역의 다른 시장으로 제품을 수출할 계획이다. 케리식품그룹은 지난 주 제다에 2만1500 평방피트의 새로운 공장 시설을 가동했다. 에드몬드 스캔론 케리그룹 CEO는 지난 4년간 이 지역에 8000만 유로(한화 약 1098억 원) 이상을 투자했으며 중동·북아프리카·터키, 즉 메나트 지역을 겨냥하여 이 신선한 식재료를 생산할 것이라고 5일(현지시간) 아랍뉴스가 전했다. 그는 아랍뉴스와의 인터뷰에서 "사우디 식품의약국(FDA)이 건강과 영양
노바백스 코로나19 백신이 마지막 관문으로 지목된 미국 식품의약국(FDA)에 승인 신청서를 접수했다.현재 노바백스 백신은 세계보건기구(WHO), 유럽의약품청(EMA), 한국 식품의약품안전처를 비롯해 인도네시아, 필리핀, 인도, 호주의 승인을 받은 상태다.노바백스는 B형 간염 주사와 같이 주요 백신에 적용된 기술로 개발된 백신이다.신체 세포를 속여 코로나19에 대한 면역 반응을 유도하는 mRNA와는 달리 신체가 바이러스 항체를 생성하는데 지원하는 스파이크 단백질의 질병을 유발하지 않는 부분을 운반하는 단백질 기반 백신이다.노바백스는
사단법인 세계어린이태권도연맹(총재 박수남)과 FDA ASIA LLC가 10일 용산구에 위치한 세계어린이태권도연맹에서 해외마케팅 및 글로벌 경쟁력 강화를 위한 전략적 업무 협약(MOU)을 맺었다.세계어린이태권도연맹과 FDA ASIA LLC는 이번 MOU를 통해 ▲연맹 회원사 제품과 플랫폼을 통한 대한민국 기업 수출 경쟁력 강화 ▲해외 마케팅과 매출 증대를 위한 다양한 사업 연계 협력 ▲인증 업무를 통한 공동사업기획 운영 ▲지자체 및 행정부처 지원사업 공유 등 다양한 분야에서 상호 협력해 나갈 예정이다.US FKS BIO SCIENCE
미국 식품의약국(FDA)이 3차 접종인 ‘부스터샷’의 허용연령을 12세로 하향 조정했다.1월 3일(미국 현지시간) FDA는 현행 16세 이상으로 설정된 화이자(Pfizer) 부스터 샷 접종 허용 연령을 12세로 낮춘다고 밝혔다.5~11세 어린이도 면역력이 약하다고 판단되면 부스터샷 접종이 가능해진 것이다.또한 접종 간격도 기존 6개월에서 5개월로 1개월 단축됐다.FDA는 2차 접종을 끝낸 12∼15세 이스라엘 어린이 6300명에게 5개월 만에 화이자 부스터샷을 접종한 결과 안전상 문제가 발견되지 않았다고 설명했다.FDA 소속 백신
로이터통신에 따르면 29일(현지시간) 나이지리아 아데예르 국가식품의약국 국장은 앞으로 유통기한이 다가오는 코로나19 백신을 지원 받지 않을 것이라고 밝혔다.이날 아데예 국장은 니코노믹스센터이자 최대 도시 라고스에서 선진국이나 부유국들이 코로나19 백신을 사용하기 시작한 지 몇 달이 지나서야 '코백스(COVAX)'이나 일부 국가의 기부 지원을 통해 백신을 공급 받았다고 비판했다. 그러나 일부 백신은 유효기간이 짧고 물류 사정으로 제때 예방접종을 하지 못하는 경우 유효기간이 만료된다며 앞으로 나이지리아가 국제 파트너들과 협력하여 지원받
코로나19 신종 변이 오미크론 확산으로 세계 각국이 여행 제한을 실시하고 있지만 가장 심각한 영향을 피할 수 있다는 전망이 나오면서 23일(현지 시각) 국제유가가 3일 연속 상승했다.이날 뉴욕상업거래소에서 서부텍사스산원유(WTI) 가격은 전 거래일 대비 1.03달러(1.4%) 오른 배럴당 73.79달러에 거래를 마쳤고, 런던 ICE선물거래소에서 전장 대비 브렌트유 가격은 1.56달러(2.1%) 상승한 배럴당 76.85달러에 장을 마감했다. WTI는 이번 주 4.1% 상승했고, 브렌트유도 4.5% 올랐다.최근 며칠 동안 원유 시장은