남아공 보건당국(SAHPRA)은 "코로나 19 백신으로 중국 제약사 시노팜의 코로나백신 사용허가를 최종 승인하였지만 아직 백신 구매확보에 나서진 않았다"고 7일(현지 시간) 로이터 통신이 보도하였다.남아프리카 공화국 정부 및 보건당국은 지금까지 코로나 19 백신 접종을 위하여 미국 기업 화이자-바이오 엔 테크(Pfizer-BioNTech) 사의 화이자 백신과 존슨 엔 존슨(Johnson & Johnson) 사의 얀센 백신을 구매하여 사용해왔다.남아프리카공화국 보건당국인 샤프라(SAHPRA)는 성명을 통하여 중국 백신인 시노팜의 사용
문재인 대통령과 미국 제약업체인 모더나의 CEO 반셀의 통화 이후 코로나19 백신 도입과 관련해 국내 위탁생산(CMO)을 맡게 될 업체에 대한 관심이 높아지고 있다. 정은경 질병관리청장과 앤소니 파우치(Anthony Fauci) 미국 국립알레르기·감염병연구소장은 30일 코로나19 mRNA(메신저 리보핵산) 백신과 관련해 기술협력에 나서기로 했다.정 청장과 앤소니 파우치 소장은 화상회의를 갖고 코로나19 백신·치료제 관련 기술협력 및 공동 임상연구 등 감염병 분야의 연구 협력하는 한편, 화이자(Pfizer), 모더나(Moderna)
미국 제약회사 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 실험용 백신 긴급 사용 승인을 10월 말 신청할 방침이다. 이렇게 되면 미 대선 전 백신이 출시된다. 현재 화이자는 임상 3상 일부 참가자에게 부작용 증상이 나타났다고 보고한 상황이라 일각에서는 우려의 목소리도 나오고 있다. 로이터통신에 따르면 17일(현지시간) 화이자는 초기 임상 프로토콜을 미국 식품의약국(FDA)과 독립 전문가 패널로 구성된 미국 데이터·안전 점검 위원회(DSMB)에 제출했다.화이자는 "중간 분석을 규제당국에 제출한 건 우리 백신이 FDA가 정한 엄격